Reumafonds zoekt ervaringsdeskundigen die zich inzetten voor mensen met reuma!

Het Reumafonds is de patiëntenorganisatie voor 2 miljoen Nederlanders met een vorm van reuma. Hierbij is het belangrijk om de ervaring van mensen met reuma te verweven in ons werk en in onze thema’s. Dit doet het Reumafonds op veel verschillende manieren, bijvoorbeeld door het inzetten van patiëntenpanels, te luisteren naar de Patiënten Advies Raad, of de Expertgroep Kwaliteit van Reumazorg te betrekken bij zaken die van belang zijn voor de kwaliteit van de reumazorg in Nederland. Om de subsidieaanvragen voor wetenschappelijk onderzoek te beoordelen, hebben we de Wetenschappelijke Advies Raad.

Wil jij meepraten over de verbetering van zorg, over richtlijnen en wetenschappelijk onderzoek omtrent reuma? Lees dan snel verder, want Het reumafonds kan jouw hulp goed gebruiken!

Patiënten Advies Raad (PAR)

Wil jij meepraten over het beleid en de activiteiten van de Unit Patiëntenbelangen van het Reumafonds? De Patiënten Advies Raad (PAR) heeft als doel, het beleid en de activiteiten van de Unit Patiëntenbelangen van het Reumafonds te laten aansluiten bij de behoeften van mensen met reumatische aandoeningen.

Wat kun je verwachten?

De PAR komt drie keer per jaar bij elkaar en bestaat uit 8 – 10 leden. In deze samenstelling geeft de PAR gevraagd en ongevraagd advies over strategische zaken en beleidsvraagstukken, en dient zij als denktank en klankbordgroep om aandacht- en knelpunten vanuit het perspectief van de patiënt te signaleren.

Het Reumafonds is op zoek naar 2 – 4 nieuwe leden die:

• zelf een reumatische aandoening hebben of een sterke relatie hiermee (bijvoorbeeld ouders van een kind met jeugdreuma);
• breder kunnen kijken dan hun eigen situatie;
• op strategische niveau kunnen meedenken;
• goed kunnen samenwerken.

AANMELDEN